| иродные тела с развитой поверхностью, к-рая хорошо поглощает (адсорбирует) вещества из газов и растворов, окружающих А. Адсорбц. свойства А. зависят от хим. состава и физ. состояния поверхности, от характера пористости и уд. поверхности (поверхности, приходящейся на 1 г вещества). Непористые А. (молотые кристаллы, мелкокристаллич. осадки, частицы дымов, сажи, аэросил) имеют уд. поверхности приблизительно от 1 м2/г до 500 м2/г. Уд. поверхность пористых А. (силикагелей, алюмогелей, алюмо-силикатных катализаторов, активных углей) достигает 1000 м2/г. Непористые высокодисперсные А. получают гл. обр. при термич. разложении или неполном сгорании углеводородов (получение саж), при сжигании элементоорганич. или галогенных соединений (получение высокодисперсного кремнезёма - аэросила). Пористые А. получают след, способами: 1) создавая сети пор в грубодисперсных твёрдых телах хим. воздействием (см. Активный уголь); 2) приготавливая гели из коллоидных растворов - золей; при высушивании таких гелей из зазоров между коллоидными частицами удаляется растворитель и вследствие этого получаемый материал обладает развитой системой пор; 3) синтезируя пористые кристаллы типа цеолитов, приобретающие особенно большое значение как катализаторы, А. и молекулярные сита. А. получают также термич. разложением карбонатов, окса-латов, гидроокисей, нек-рых полимеров, молекулярной возгонкой твёрдых тел в вакууме и др. способами.
А. применяют как носители в катализе, как наполнители для полимеров, для хроматографич. разделения смесей (см. Хроматография), в противогазах, в медицине (см. Адсорбирующие средства в медицине), в нефтехимии для очистки нефтепродуктов и газов, а также в высоковакуумной технике для сорбцион-ных насосов.
Лит. см. при ст. Адсорбция.
В. И. Шимулис.
АДСОРБЕР, осн. аппарат установки, в к-рой осуществляют адсорбцию. Известны А. периодич. и непрерывного действия.
В А. периодич. действия газовая смесь или жидкость, из к-рых должны быть извлечены нек-рые компоненты, поступает через патрубок / в А. (рис. 1), проходит через слой пористого адсорбента 2, расположенного на горизонтальной решётке 3, и удаляется из аппарата через патрубок 4. После насыщения адсорбента, определяемого по началу проскока поглощаемого компонента (газа или жидкости), производится десорбция. Слой адсорбента прогревается паром, поступающим через патрубок 5, при этом из адсорбента отгоняются пары извлечённых веществ, отводимые через патрубок 6 на конденсацию и дальнейшую переработку. Затем адсорбент сушат горячим газом и после охлаждения повторяют цикл процесса.
В пром-сти обычно применяют установки непрерывного действия; они состоят из двух или более описанных выше А., к-рые поочерёдно включаются для адсорбции газа. После насыщения адсорбента в первом А. подачу газа переключают во второй, а в первом в это время проводят десорбцию, сушку и охлаждение, после чего его переключают на цикл поглощения, а второй А. - на десорбцию, сушку и охлаждение.
[01-PAKET-15-1.jpg]
В А. непрерывного действия (т. н. гиперсорберах) зернистый адсорбент перемещается по вертик. колонне, в верхней части к-рой происходит адсорбция, а в нижней - десорбция под действием нагрева.
Кроме гиперсорберов, применяют А. непрерывного действия с кипящим слоем адсорбента (рис. 2). В корпусе 1 одноступенчатого А. имеется распределит, решётка 2, через к-рую снизу подаётся газ, приводящий мелкозернистый адсорбент в состояние кипящего слоя 3. Адсорбент непрерывно поступает сверху и удаляется через трубу 4 на десорбцию.
Лит.: Серпионова Е. Н., Промышленная адсорбция газов и паров, М., 1956; Романков П. Г., Лепилин В. Н., Непрерывная адсорбция паров и газов, Л., 1968. В. Л. Пебалк.
АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА в медицине, индифферентные, нерастворимые адсорбенты. Активный уголь, карболен, обладающие большой адсорбц. способностью, применяют внутрь при отравлениях солями тяжёлых металлов, алкалоидами, при пищевых интоксикациях (А. с. поглощают яды, препятствуя их всасыванию), при метеоризме для поглощения газов, образующихся в кишечнике. Наружно А. с. применяют в виде присыпок, мазей и паст для подсу-шивания (А. с. поглощают жидкости) кожи при её повреждениях и слизистых оболочек при воспалит, заболеваниях.
Лит.: Закусов В. В., Фармакология, 2 изд., М., 1966.
АДСОРБЦИОННЫЙ НАСОС, вакуумный насос, действие к-рого основано на физ. адсорбции откачиваемого газа на поверхности адсорбента. Адсорбентом чаще всего служат цеолиты, реже - силикагели и активный уголь. Для усиления адсорбции адсорбент охлаждается жидким азотом. Со временем адсорбент насыщается газом и действие А. н. постепенно прекращается, но восстанавливается после нагрева до 100-1500С при откачке форвакуумным насосом. Получаемое абсолютное давление - до 10 мкн/м2(1•10-7 мм рт. ст.).
АДСОРБЦИЯ (от лат. ad - на, при и sorbeo - поглощаю), поглощение к.-л. вещества из газообразной среды или раствора поверхностным слоем жидкости или твёрдого тела. Напр., если поместить в водный раствор уксусной к-ты кусочек угля, то произойдёт А.- количество к-ты в растворе уменьшится, молекулы к-ты сконцентрируются на поверхности угля. А. и абсорбция - поглощение в объёме тела, объединяются общим термином сорбция. Явление А. стало изучаться со 2-й пол. 18 в. (Шееле, 1773), хотя несомненно, что в практич. деятельности человечества А. использовалась с незапамятных времён. Учение об А. является частью более общей теории многокомпонентных гетерогенных систем, основы к-рой заложены У. Гиббсом (1876). Явление А. тесно связано с особыми свойствами вещества в поверхностном слое. Напр., молекулы, лежащие на поверхности раздела фаз жидкость - пар, втягиваются внутрь жидкости, т. к. испытывают большее притяжение со стороны молекул, находящихся в объёме жидкости, чем со стороны молекул пара, концентрация к-рых во много раз меньше концентрации жидкости. Это внутр. притяжение заставляет поверхность сокращаться и количественно характеризуется поверхностным натяжением. По той же причине молекулы к.-л. др. вещества, оказавшиеся вблизи поверхности, притянутся к ней и произойдёт А. После А. внутр. притяжение частично компенсируется притяжением со стороны ад-сорбц. слоя и поверхностное натяжение уменьшается. Гиббс вывел формулу, связывающую значение А. с изменением поверхностного натяжения. Те вещества, А. к-рых сильно уменьшает поверхностное натяжение, принято называть поверхностно-активными.
Вещество, на поверхности к-рого происходит А., наз. адсорбентом, а поглощаемое из объёмной фазы - адсорбатом. В зависимости от характера взаимодействия между молекулой адсорбата и адсорбентом А. принято подразделять на физ. А. и хемо-сорбцию. Менее прочная физ. А. не сопровождается существ. изменениями молекул адсорбата. Она обусловлена силами межмолекулярного взаимодействия, к-рые связывают молекулы в жидкостях и нек-рых кристаллах и проявляются в поведении сильно сжатых газов. При хемосорбции молекулы адсорбата и адсорбента образуют хим. соединения. Часто А. обусловлена и физ. и хим. силами, поэтому не существует чёткой границы между физ. А. и хемосорбцией.
Физически адсорбированные молекулы более или менее свободно перемещаются по поверхности, при этом их свойства часто аналогичны свойствам очень тонкого слоя газа, т. н. двухмерного газа. Они могут собираться группами, образуя слой двухмерной жидкости или двухмерного твёрдого тела. Адсорбированные молекулы рано или поздно покидают поверхность - десорбируются. Время, в течение к-рого молекула находится на поверхности, наз. временем А. Времена А. могут колебаться в очень широких пределах. Скоростью А. (соответственно скоростью десорбции) наз. количество молекул, адсорбирующихся (или десорбирующихся) за единицу времени, оба значения величин относят к единице поверхности или массы адсорбента. Скорость хемосорбции, как и скорость любого хим. процесса, чаще всего увеличивается с повышением темп-ры (т. н. активированная А., см. Хемосорб-ция). Если скорости А. и десорбции равны друг другу, то говорят, что установилось адсорбционное равновесие. В состоянии равновесия количество адсорбированных молекул остаётся постоянным сколь угодно долго, если неизменны внешние условия (давление, темп-pa и др.).
Адсорбированные молекулы не только совершают движение вдоль поверхности адсорбента, но и колеблются, то приближаясь к поверхности, то удаляясь от неё. Чем выше темп-pa, тем интенсивнее коле-бат. движение, а стало быть, больше вероятность того, что в процессе таких колебаний связь молекулы с поверхностью будет разорвана и молекула десорбирует-ся. Благодаря этому с ростом темп-ры уменьшается время А. и равновесное количество адсорбированных молекул.
С ростом концентрации или давления адсорбата в объёме увеличивается частота попаданий молекул адсорбата на поверхность адсорбента; пропорционально ей возрастает скорость А. и увеличивается равновесное количество адсорбированных молекул. Кривые зависимости равновесной А. от концентрации или давления адсорбата при постоянной темп-ре наз. изотермами А.
Если адсорбат покрывает поверхность слоем толщиной в одну молекулу, А. наз. мономолекулярной. Простейшая изотерма мономолекулярной А. представляет собой прямую линию, выходящую из начала координат, где на оси абсцисс отложено давление адсорбата Р, а на оси ординат степень заполнения поверхности [01-PAKET-15-2.jpg], т. е. доля поверхности, покрытая адсорбированными молекулами. Это - т. н. изотерма Генри:[01-PAKET-15-3.jpg]
Коэффициент пропорциональности k зависит гл. обр. от темп-ры и характера взаимодействия адсорбент - адсорбат.
Ур-ние Генри справедливо при очень низких степенях заполнения для однородной поверхности. По мере увеличения степени заполнения всё большую роль начинает играть взаимодействие между адсорбированными молекулами и интенсивность их поверхностной подвижности. Если молекулы адсорбата притягиваются друг к другу, то каждая вновь адсорбирующаяся молекула будет испытывать притяжение и адсорбата и молекул, адсорбированных ранее. Поэтому, по мере заполнения поверхности, силы, удерживающие адсорбированную молекулу,будут увеличиваться и условия для А. будут всё более и более благоприятными. В этом случае с ростом давления изотерма всё круче и круче идёт вверх (см. кривую 1). Однако по мере заполнения поверхности вновь адсорбирующимися молекулами становится всё труднее найти свободное (не занятое др. молекулами адсорбата) место на поверхности. Поэтому с увеличением давления рост А. замедляется и степень покрытия стремится к постоянному значению, равному единице (см. кривую 2, к-рая характерна при отсутствии взаимного притяжения молекул адсорбата). Если действуют оба эти фактора, то получаются вогнуто-выпуклые изотермы (см. кривую 3).
Выпуклые изотермы (см. кривую 2) часто описывают уравнением Ленгмюра
[01-PAKET-15-4.jpg]
Здесь а - адсорбционный коэффициент, аналогичный по физич. смыслу константе Генри k. Ур-ние Ленгмюра справедливо для мономолекулярной А. на однородной поверхности, если можно пренебречь притяжением молекул адсорбата между собой и их подвижностью вдоль поверхности. При дальнейшем увеличении давления происходит заполнение второго, третьего и т. д. слоев, т. е. имеет место полимолекулярная А. Если адсорбент имеет узкие поры и смачивается адсорбатом (см. Смачивание), то в порах может произойти конденсация при давлениях более низких, чем давление насыщенного пара адсорбата. Это явление наз. капиллярной конденсацией. Поверхность твёрдых адсорбентов чаще всего неоднородна по адсорбц. свойствам: одни участки поверхности адсорбируют лучше, другие - хуже. При малых давлениях преобладает А. на наиболее активных участках поверхности, с увеличением давления заполняются менее активные участки. Однако, строго говоря, А. происходит одновременно на всей поверхности, и получаемая на опыте изотерма представляет собой сумму изотерм, каждая из к-рых соответствует определённому типу поверхности. Благодаря этому экспериментальные изотермы мономолекулярной А. могут существенно отличаться от кривых, приведённых на рис.
[01-PAKET-15-5.jpg]
Почти всегда процесс А. сопровождается выделением тепла, наз. теплотой А. Хотя теплота А. не является единств, фактором, характеризующим прочность А., однако чаще всего, чем прочнее А., тем больше её теплота. Теплота хемосорбции обычно составляет несколько десятков ккал/моль, теплота физ. А. редко превосходит 10 ккал/моль (40 кдж/моль). По мере заполнения неоднородной поверхности теплота А. обычно уменьшается. При переходе в область полимолекулярной А. теплота А. понижается до величины, близкой к теплоте конденсации адсорбата.
А. играет важную роль при теплообмене между газообразными, жидкими и твёрдыми телами. Напр., молекулы газа, адсорбируясь на горячей поверхности, приобретают энергию, соответствующую темп-ре поверхности, и после десорбции сообщают эту энергию др. молекулам газа, нагревая его. Это не единственный, но важный механизм теплообмена.
А.- один из решающих факторов в стабилизации коллоидных систем (см. Дисперсные системы, Мицелла, Коагуляция) и одна из важнейших стадий реакций в гетерогенных системах, в частности в гетерогенном катализе (см. Топохимиче-ские реакции, Катализ). В биологич. системах А.- первая стадия поглощения субмикроскопич. коллоидными структурами, органеллами, клетками и тканями различных веществ из окружающей среды. Функционирование биологич. мембран, первые этапы взаимодействия ферментов с субстратом, защитные реакции против токсич. веществ, процессы всасывания - всё это связано с А. Многие адсорбенты (активный уголь, каолин, иониты и др.) служат противоядиями, поглощая и удаляя из организма попавшие в желудочно-кишечный тракт вредные вещества. А. применяется для разделения газовых и жидких смесей, для осушки и очистки газов и жидкостей (напр., очистки воздуха в противогазах). Одним из древнейших применений А. является очистка вина. В науке и технике приобрёл большое значение хроматогра-фич. метод анализа, основанный на различной способности компонентов анализируемой смеси к А. (см. Хроматогра-фия). А. используют также для получения и очистки биологически активных веществ - витаминов, ферментов, гормонов, антибиотиков и др.
При крашении тканей, в полиграфич. пром-сти имеют дело с А. молекул красителей. При произ-ве полимеров наполнителями служат адсорбенты. В вакуумной технике А. на стенках откачиваемой аппаратуры замедляет скорость откачки и ухудшает вакуум, однако, с др. стороны, действие различных сорбционных насосов основано на явлении А. В радиоэлектронной пром-сти А. используется для стабилизации электрич. свойств полупроводниковых приборов. Вообще во всех явлениях и процессах, где существенны поверхностные свойства, А. играет важную роль. Лит.: Курс физической химии, т. 1, М., 1964; Бур Я. X., Динамический характер адсорбции, пер. с англ., М., 1962; Трепнел Б., Хемосорбция, пер. с англ., М., 1958; Бладергрен В., Физ. химия в медицине и биологии, пер. с нем., М., 1951. В. И. Шимулис.
АДСТРАТ, разновидность двуязычия, порождённого длительным сосуществованием двух языков на одной и той же территории. А. возникает в силу влияния языка пришельцев на язык аборигенов, при этом первый сохраняется в качестве соседнего языка. Лингвистич. изменения при А. не сводятся к заимствованию отд. слов, а затрагивают структуру языка (фонетич. и грамматич. строй, основной фонд лексики). В результате А. общие лингвистич. признаки могут появляться у генетически не связанных языков (см. Языковые союзы). Ср. Субстрат, Суперстрат, в. В. Раскин.
АДУВА, Адуа, город на С. Эфиопии, в пров. Тигре. Расположен на вые. 2000 м. Узел автодорог. 12,5 тыс. жит. (1965). Торговый центр (зерновые, маслосемена, шкуры); ремёсла: кожев., ткацкое и др.
Под А. 1 марта 1896 во время итало-эфиопской войны 1895-96 эфиоп, войска негуса Менелика II разгромили наступавший на А. итал. экспедиц. корпус. Италия была вынуждена прекратить агрессию против Эфиопии.
АДУЛЯР [по месторождению в горах Адула (Adula) близ Сен-Готарда, в Швейцарии], минерал, прозрачная разновидность калиевого полевого шпата, имеющего хим. состав K[AlSi3O8]. А., содержащий в виде твёрдого раствора до 30% Na[AlSi3O8]> наз. натриевым А.
АДУР (Adour), река на Ю.-З. Франции. Берёт начало в центр, р-не Пиренеев, течёт на 3. возв. Арманьяк и Ю. Гаронн-ской равнины, впадает в Бискайский зал. Дл. 335 км. Половодье и паводки весной и осенью. Ср. расход 360 м3/сек. Судо-ходна до г. Сен-Север. Используется для орошения. ГЭС. На А.-гг. Байонна, Тарб.
АДЪЮНКТ (от лат. adjunctus - присоединённый), 1) в ряде стран Зап. Европы и в дореволюц. России (в Академии наук, нек-рых высших уч. заведениях, а также в ун-тах до введения Устава 1863) - лицо, проходящее науч. стажировку; помощник к.-л. должностного лица, руководителя кафедры, профессора, академика; младшая учёная должность. 2) В СССР военнослужащий офицерского состава, готовящийся к научной или научно-пед. деятельности при высшем воен.-уч. заведении или н.-и. учреждении Вооружённых Сил (см. Адъюнктура).
АДЪЮНКТУРА, одна из осн. форм подготовки научных и научно-пед. кадров в высших воен.-уч. заведениях и н.-и. учреждениях Вооружённых Сил СССР. Учреждена в 1938. Комплектуется исключительно лицами офицерского состава. Цель обучения в А.- овладение методами науч. исследования, приобретение всесторонних знаний по избранной науч. специальности и защита диссертации на соискание учёной степени кандидата наук. Правила приёма в А., сроки пребывания в ней, а также формы и методы подготовки адъюнктов в основном аналогичны установленным для обучения в аспирантуре.
АДЪЮСТАЖ (франц. ajustage, от aju-ster - налаживать), участки в прокатных цехах с машинами и механизмами для отделки и подготовки к отгрузке металла после прокатки (резка, правка, зачистка, намотка, размотка, вязка, маркировка и др.). См. Прокатное производство.
АДЪЮТАНТ (от лат. adjutans - помогающий), 1) офицер, состоящий при начальнике для различных поручений. В Сов. Армии (до 1954) также строевая должность в отдельных батальонах (дивизионах). 2) В рус. дореволюц. армии также должность офицера, заведующего делопроизводством в штабах и управлениях (старший, полковой, батальонный и дивизионный А.); появилась во 2-й пол. 17 |
