| R>95
91
70
сортность на богатой смеси (не менее)
130
130
115
-
Содержание тетраэтилсвинца, г/кг бензина (не более)
2,7
3.3
2,5
-
Темп-pa начала перегонки, °С (не ниже)
40
40
40
40
Конец кипения, °С (не выше)
180
180
180
180
Кислотность, КОН мг/л бензина (не более)
10
10
10
10
Содержание (фактич.) смол, мг/л бензина (не более)
20
20
20
20
Содержание серы, % (не более)
0,05
0,05
0,05
0,05
Период стабильности, ч
8
8
8
Автомобильные Б. подразделяются на летние (для применения с апреля по сентябрь во всех районах, кроме северных и северо-восточных) и зимние (для северных и северо-восточных районов, а в остальных районах - с октября по март). В отличие от летних Б. в зимних содержится большее количество низкокипящих углеводородов. Б. характеризуются след, показателями: склонностью к образованию отложений (содержание фактич. смол), коррозионной агрессивностью (кислотность и содержание серы), стабильностью при хранении (индукционный период и период стабильности).
Важнейшее эксплуатационное свойство Б.- их детонационная стойкость (см. Детонация моторных топлив), т. е. способность нормально сгорать в двигателе при различных условиях. Антидетонационные свойства Б. оцениваются октановым числом, а для авиационных Б.-также и сортностью (см. Сортность бензинов). Чем выше октановое число Б. или его сортность, тем лучше его антидетонационные свойства. Деление Б. на марки основано на этих свойствах: для автомобильных Б. приводится значение октанового числа (А-66, А-72, АИ-93); авиационные Б. (кроме Б-70) маркируются дробью (Б-100/130, Б-91/115), где в числителе даётся октановое число, а в знаменателе-сортность. Для повышения детонационной стойкости Б. в них добавляют антидетонационную присадку - тетраэтилсвинец (ТЭС). Такие этилированные Б. ядовиты, в работе с ними необходимы меры предосторожности; их обязательно окрашивают (для отличия от неэтилированных).
Действие на организм. Б. проникает в организм в основном через лёгкие. Опасность отравления Б. существует на всех этапах его произ-ва, транспортировки и особенно при использовании Б. Предельно допустимая концентрация в воздухе паров Б. от 100 до 300 мг/м3, Б.-растворителя - 300 мг/м3. При остром отравлении парами Б. появляются головная боль, неприятные ощущения в горле, кашель, раздражение слизистой оболочки глаз, носа, в тяжёлых случаях -' головокружение, неустойчивая походка, психич. возбуждение, замедление пульса, иногда потеря сознания. При хронич. отравлении обычны жалобы на головные боли, головокружения, расстройства сна, раздражительность, повышенную утомляемость, похудание, боли в области сердца и др.
Первая помощь и лечение. При острых отравлениях - свежий воздух, кислород, сердечные и успокаивающие средства; при остановке дыхания - искусств. дыхание. При попадании Б. в желудок - внутрь растительное масло (30-50 г). При хронич. отравлениях - общеукрепляющее лечение, физиотерапия, временное отстранение от работы с Б. Лица, страдающие функциональными заболеваниями нервной системы и эндокринных органов, к работе с Б. не допускаются.
Лит.: Нефтепродукты. Свойства, качество, применение. Справочник, М-, 1966; Вредные вещества в промышленности, под общей ред. Н. В. Лазарева, 4 изд., ч. 1, Л., 1963; Профессиональные болезни, 2 изд., М., 1964. А. А. Гуреев.
БЕНЗОВОЗ, автомобиль, полуприцеп или прицеп, оборудованный цистерной для жидких топлив (бензина, керосина, дизельного топлива). Цистерна имеет указатель уровня топлива, дыхательный клапан, предназначенный для сообщения внутренней полости цистерны с окружающей атмосферой при возникновении избыточного давления, сливные патрубки с быстродействующими задвижками, отстойники с водоотделителями; противопожарные средства, заземляющие устройства. Ёмкость цистерн на автомобиле и прицепе 1200-8000 л, на полуприцепах 7000-30 000 л. Цистерны большой ёмкости (более 5000 л) оборудованы внутри продольными и поперечными перегородками (волнорезами) для снижения гидравлич. ударов.
БЕНЗО- И МАСЛОСТОЙКОСТЬ полимерных материалов, способность материалов противостоять действию жидких топлив и масел. При контакте с углеводородами, содержащимися в топливе или масле, большинство полимеров набухает, в результате чего снижается их прочность, изменяются относительное удлинение и гибкость. Критерием Б.- и м. может служить изменение массы, объёма или к.-л. из прочностных показателей материала при выдержке его в данной среде в течение определённого времени. Б.- и м. зависят от химич. строения полимера, его структуры, степени отверждения (вулканизации), состава материала, в к-рый входит полимер, а также от толщины и пористости изделия. Высокой Б.-и м. обладают полиамиды, поливиниловый спирт, полиэфиры, бутадиен-нитрильные каучуки, фторкаучуки. Ввиду того, что полимерные материалы часто эксплуатируются в контакте с углеводородами и маслами, стойкость их к действию этих реагентов имеет важное практич. значение.
БЕНЗОИЛА ПЕРЕКИСЬ, органич. соединение С6Н5СО-О-О-СОС6Н5; бесцветные кристаллы; tпл 106-108°С (разложение со вспышкой); растворяется в органич. растворителях, в воде - плохо. При нагревании и действии ультрафиолетовых лучей Б. п. разлагается со взрывом. При гидролизе Б. п. образуется бензойная к-та и гидроперекись бензоила. Б. п. получают взаимодействием бензоилхлорида с перекисью водорода в щелочной среде. Так как Б. п. легко разлагается с образованием свободных радикалов: (С6Н5СОО)2->С6Н5СОО-+С6Н5- + +СО2, её часто применяют как инициатор радикальной полимеризации различных ненасыщенных соединений (акрилонитрила, стирола, винилхлорида и др.). Б. п. под назв. "луцидол" используют также для дезодорации (удаления запаха) и обесцвечивания сала, растит, масел и др. пищевых продуктов.
БЕНЗОИЛХЛОРИД, хлористый бензоил, органическое соединение C6H5COCl; бесцветная жидкость с резким запахом, дымящая на воздухе; tпл-1°С; (кип 197,2°С; плотность 1212,2 кг/м3 (1,2122 г/см3) при 20°С; растворяется в эфире, бензоле и др. органич. растворителях. Б.- хлорангидрид бензойной кислоты; при его гидролизе водой образуется эта к-та, причём скорость гидролиза возрастает при нагревании и в присутствии щелочей. При восстановлении Б. образуется бензойный альдегид; при взаимодействии с аминами - бензамиды, представляющие собой кристаллич. вещества.
Получают Б. частичным гидролизом бензотрихлорида C6H5CCl3, а также действием хлорангидридов минеральных к-т (РС15, РСl3, SOCl2, SO2C12) на бензойную к-ту. Б. широко применяют для бензоилирсьания (введения группы С6H5СО) аминов, спиртов, фенолов, в произ-ве ангидрида бензойной к-ты (также бензоилирующего агента), бензоила перекиси и индигоидных красителей. Пары Б. вызывают слезотечение.
БЕНЗОИНОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, образование a-оксикетонов (ацилоинов), содержащих группировку -СН(ОН)СО-, из двух молекул альдегидов: 2RCHO-> ->RCOCH(OH)R. Специфическим катализатором конденсации служит CN-ион (напр., NaCN, KCN). Эта реакция характерна в основном для ароматических альдегидов, а также для нек-рых гетероциклических альдегидов ароматич. характера, напр. фурфурола; её применяют для получения бензоина из бензойного альдегида (отсюда название).
Бензоин, органическое соединение С6Н5СОСН(ОН)С6Н5,- белое кристаллич. вещество; tпл 133-137°С; tкип 343-344°С. Применяют бензоин в органич. синтезе, как эталон в калориметрии и др.
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, простейшая ароматич. к-та, C6H5COOH; бесцветные блестящие кристаллы. Впервые выделена возгонкой в начале 17 в. из бензойной смолы (росного ладана), отсюда и получила название. Темп-pa плавления 122°С. Б. к. хорошо растворяется в органич. растворителях, в воде - плохо; легко возгоняется; перегоняется с водяным паром. Получают Б. к. окислением толуола азотной или хромовой к-той, а также декарбо-ксилированием фталевой к-ты.
Б. к. в виде сложных эфиров и солей содержится в различных природных эфирных маслах, напр. гвоздичном. В медицине её применяют при кожных заболеваниях наружно как антисептич. (противомикробное) и фунгицидное (про-тивогрибковое) средства, а натриевую соль Б. к.- как отхаркивающее средство. Кроме того, натриевую соль Б. к. используют при консервировании пищевых продуктов. Сложные эфиры Б. к. (от метилового до амилового), обладающие сильным запахом, применяют в парфюмерной пром-сти. Различные производные Б. к., напр. хлор- и нитробензойные к-ты, широко применяют для синтеза красителей.
БЕНЗОЙНАЯ СМОЛА, росный ладан, быстро затвердевающая на воздухе смола, получаемая путём надрезов ствола и ветвей стираксового дерева (Styrax benzoin) сем. стираксовых, дикорастущего и разводимого в Юго-Вост. Азии и на о-вах Малайского архипелага. Имеет приятный запах благодаря присутствию в ней ванилина, коричной и (у нек-рых сортов) бензойной к-т. Используется в парфюмерной пром-сти.
БЕНЗОЙНЫЙ АЛЬДЕГИД, бензальдегид, органическое соединение C6H5CHO; бесцветная маслянистая жидкость с запахом горького миндаля; tпл -26°С; tкип 179°С; в 100 г воды растворяется 0,3 г Б. а.; смешивается со спиртом, эфиром и др. органич. растворителями. Б. а. легко окисляется (даже на воздухе) до бензойной к-ты C6H5COOH, однако добавка 0,1% гидрохинона предотвращает (ингибирует) окисление. Б. а. присоединяет по СО-связи бисульфит натрия, синильную к-ту и др.; при кипячении Б. а. с раствором щёлочи образуются бензиловый спирт и бензойная к-та (см. Канниццаро реакция); в присутствии CN-иона Б. а. вступает в бензоиновую конденсацию. При конденсации Б. а. с ацетальдсгидом под действием щёлочи образуется коричный альдегид С6Н5СН=СНСНО, с фенолами и ароматич. аминами - производные три-фенилметана.
Б. а. в виде гликозида амигдалина, расщепляющегося водой на Б. а., глюкозу и синильную к-ту, содержится в косточках горького миндаля, абрикосов, персиков и др. Б. а. получают окислением толуола или гидролизом бензилиден-хлорида С6Н5СНС12; большое значение имеет метод получения Б. а. из бензола и окиси углерода под действием хлористого алюминия. Б. а. применяют как душистое вещество, для синтеза коричного альдегида, бензоина, в произ-ве красителей трифенилметанового ряда и др. Я. Ф. Комиссаров.
БЕНЗОЛ, органич. соединение С6Н6, простейший ароматический углеводород; подвижная бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом; tпл 5,5°С; tкип 80,1°С; плотность 879,1 кг/м3 (0,8791 г/см3) при 20°С; n20D 1,5011. С воздухом в объёмной концентрации 1,5-8% Б. образует взрывоопасные смеси. Б. смешивается во всех соотношениях с эфиром, бензином и др. органич. растворителями; в 100 г Б. при 26°С растворяется 0,054 г воды; с водой образует азеотропную (постоянно кипящую) смесь (91,2% Б. по массе) с tкип 69,25°С.
Б. открыт М. Фарадеем (1825), к-рый выделил его из жидкого конденсата светильного газа; в чистом виде Б. получен в 1833 Э. Мичерлихом сухой перегонкой кальциевой соли бензойной к-ты (отсюда название).
В 1865 Ф. А. Кекуле предложил для Б. формулу строения I, соответствующую циклогексатриену - замкнутую цепь из 6 атомов углерода с чередующимися простыми и двойными связями. Формулой Кекуле довольно широко пользуются, хотя накоплено много фактов, свидетельствующих о том, что Б. не обладает строением циклогексатриена. Так, давно установлено, что орто-дизамещённые Б. (напр., 1,2 и 1,6) существуют лишь в одной форме, тогда как формула Кекуле допускает изомерию таких соединений (заместители у атомов углерода, связанных простой или двойной связью). В 1872 Коку ле дополнительно ввёл гипотезу о том, что связи в Б. постоянно и очень быстро перемещаются, осциллируют. Были предложены и др. формулы строения Б., однако они не получили признания.
[0315-7.jpg]
Химич. свойства Б. формально в нек-рой степени соответствуют формуле (I). Так, в определённых условиях к молекуле Б. присоединяются 3 молекулы хлора или 3 молекулы водорода; Б. образуется при конденсации 3 молекул ацетилена. Однако для Б. характерны в основном не реакции присоединения, типичные для ненасыщенных соединений, а реакции электрофильного замещения. Кроме того, бензольное ядро очень устойчиво к действию окислителей, напр, перманганата калия, что также противоречит наличию в Б. локализованных двойных связей. Особые, т. н. ароматические, свойства Б. объясняются тем, что все связи в его молекуле вы-равнены, т. е. расстояния между соседними атомами углерода одинаковы и равны 0,14 нм (1,40 А), длина простой связи С-С 0,154 нм (1,54 А) и двойной С = С 0,132 нм (1,32 А). Молекула Б. имеет ось симметрии шестого порядка; для Б. как ароматич. соединения характерно наличие секстета я-электронов, образующие единую замкнутую устойчивую электронную систему. Однако до сих пор нет общепринятой формулы, отражающей его строение; часто используют формулу II.
Б. содержится в продуктах сухой перегонки каменного угля (коксовом газе) и небольшое количество-в коксовой смоле. Значит. количества Б. получают также ката-литич. циклизацией алифатич. углеводородов нефти (см. Ароматизация нефтепродуктов). Б.- важнейшее сырьё химич. пром-сти. При действии азотной к-ты на Б. образуется нитробензол С6Н5NО2, к-рый может быть восстановлен в анилин С6Н5NН2 - исходный продукт в производстве многих красителей. При взаимодействии Б. с серной кислотой получается бснзолсульфокислота С6Н5SO2OH, щелочное плавление солей к-рой - один из основных методов прэ-из-ва фенола. При алкилировании Б. этиленом в присутствии хлористого алюминия получается этилбензол, каталитич. дегидрирование к-рого представляет собой основной способ производства стирола С6Н5СН=СН2. Аналогично из Б. и пропилена образуется изопропилбензол С6Н5СН(СН3)2 - исходный продукт для
[0315-8.jpg]
получения фенола и ацетона в пром. масштабе. Широко применяют и галоге-нопроизводные Б. Так, хлорбензол омыляется в фенол; из хлорбензола и магния Гринъяра реакцией получают фенилмаг-нийхлорид С6Н5MgCl, при реакции к-рого с окисью этилена образуется B-фенилэтиловый спирт С6Н5CH2CH2OH, используемый в парфюмерии как искусственное розовое масло. При каталитич. гидрировании Б. превращается в цикло-гексан - исходный продукт в одном из способов произ-ва капролактама, полимеризацией к-рого получают синтетич. волокно "капрон". При облучении Б. присоединяет 3 моля хлора с образованием смеси стереоизомерных гексахлорцик-логексанов, один из к-рых (гексахлоран) обладает сильными инсектицидными свойствами. Б. применяют в произ-ве взрывчатых веществ, а также как растворитель и экстрагирующее средство в произ-ве лаков, красок и др.
Лит.: Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. срум., т. 1, М., 1962, с. 304, 323. Я. Ф. Комиссаров.
Действие и а организм. Б. может вызывать острые и хропич. отравления. Проникает в организм гл. обр. через органы дыхания, может всасываться и через неповреждённую кожу. Предельно допустимая концентрация паров Б. в воздухе рабочих помещений 20 мг/м3. Выводится через лёгкие и с мочой. Острые отравления происходят обычно при авариях; их наиболее характерные признаки: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, возбуждение, сменяющееся угнетённым состоянием, частый пульс, падение кровяного давления, в тяжёлых случаях - судороги, потеря сознания. Хронич. отравление Б. проявляется изменением крови (нарушение функции костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью; у женщин - нарушением менструальной функции. Надёжная мера против отравлений парами Б.- хорошая вентиляция производств. помещений.
Лечение при острых отравлениях: покой, тепло, бромистые препараты, сердечно-сосудистые средства; при хронич. отравлениях с выраженной анемией: переливание эритроцитарной массы, витамин Bi2, препараты железа.
Лит.: Омельяненко Л. М. и Сенкевич Н. А., Клиника и профилактика отравлений бензолом, М., 1957; Профессиональные болезни, 2 изд., М., 1964.
БЕНЗОРАЗДАТОЧНАЯ КОЛОНКА, то же, что топливораздаточная колонка.
БЕНЗОРЕЗ, керосинорез, аппарат для кислородной резки металлов, работающий на жидком горючем (керосине, бензине). Состоит из бака для
[0315-9.jpg]
Бензорез: 1 -резак; 2 - бак для горючего.
горючего, режущей горелки (резака) и шлангов для подачи горючего и кислорода. В бак встроен ручной воздушный насос, создающий избыточное давление, под действием к-рого горючее подводится к резаку. Шланг для подачи горючего изготовлен из спец. резины (дюрита), не растворяющейся в керосине и бензине. Пары горючего смешиваются с кислородом и поступают в пламя резака, подогревающее металл. Резка производится струёй кислорода, направляемой на подогретый металл. Б. отличается повышенной пожарной опасностью, но благодаря ряду преимуществ (использование жидкого горючего, удешевление процесса резки металлов и др.) широко применяется в пром-сти. К. К. Хренов.
[0315-10.jpg]
1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛ, органич. соединение; белые игольчатые кристаллы; tпл 96-98,5°С, в воде не растворяется, растворим в спирте, бензоле. Получают Б. действием KNO2 на о-фенилендиамин в кислой среде. Применяют в анали-тич. химии для осаждения и количеств/ определения металлов (напр., Си, Ag, Zn), а также в фотографии как антивуали-рующее средство.
БЕНЗОФОСФАТ, препарат против вредных насекомых; см. Фосфорорганические инсектициды.
БЕНИ (Beni), река в сев. части Боливии (Юж. Америка). Дл. ок. 1500 км, пл. басе, ок. 850 тыс. км2. Берёт начало в отрогах Анд, к Ю.-В. от г. Ла-Пас. В верх/ течении русло изобилует порогами и стремнинами, |
